8.4.2025 5:49
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--- bfarm de DE Arzneimittel _node htmlStatistik "Besondere Therapierichtungen und Traditionelle Arzneimittel" Datum: 04 04 2025 Themen: Arzneimittelzulassung Die Statistiken zu den verkehrsfähigen Arzneimitteln der Besonderen Therapierichtungen (Phytopharmaka, Homöopathika, Anthroposophika) sowie traditioneller Arzneimittel, die erfolgreich ein (Nach-)Zulassungs- oder (Nach-)Registrierungsverfahren abgeschlossen haben, wurden Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen Zu den „besonderen Therapierichtungen“ gehören laut AMG pflanzliche, homöopathische und anthroposophische Arzneimittel Hier gelten insofern gesonderte Regeln für die Zulassung oder Registrierung, als die speziellen Gegebenheiten dieser Therapierichtungen berücksichtigt werden --- g-ba de themen arzneimittel arzneimittel-richtlinie-anlagenZudem dürfen nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen als Therapiestandard gelten, zur Anwendung bei diesen Erkrankungen mit ärztlicher Begründung ausnahmsweise verordnet werden Das Nähere regelt der Gemeinsame Bundesausschuss in der Arzneimittel-Richtlinie --- kbv de html arzneimittel-richtlinie phpAufgrund des europäischen Zulassungssystems gibt es neben dem PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem noch weitere offizielle Quellen für Arzneimittelinformationen Auf der Webseite der HMA sind Informationen zu Arzneimitteln zu finden, die in Deutschland und in verschiedenen anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union oder im Wie geht es weiter mit den Ausgaben für Arzneimittel?--- pharmnet-bund deJun 29, 2023 · Medikamente im Test: Die Stiftung Warentest erläutert, wie sie Arzneimittel bewertet und weshalb sie dabei streng vorgeht Was ist eine arzneimitteltypische Aufmachung?--- bundesgesundheitsministerium de themen krankenversicherung arzneimittelPeople also askDie Arzneimittel-Richtlinie stellt strukturiert und transparent die hohe Regelungsdichte im Arzneimittelsektor dar AMNOG – Nutzenbewertung von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V Seit dem 1 Für die regelmäßige Überprüfung von Sicherheit und Qualität sorgen eine ganze Reihe staatlicher Behörden – wie zum Beispiel das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) auf Bundesebene, aber auch die zuständigen Landesbehörden Preisgünstige Arzneimittel Fragen Sie in Ihrer Apotheke nach preiswerteren Arzneimitteln Apothekerinnen und Apotheker sind verpflichtet, Ihnen wirkungsgleiche, aber preisgünstigere Arzneimittel – sogenannte Generika – auszuhändigen, wenn die Ärztin oder der Arzt statt eines speziellen Arzneimittels nur einen Wirkstoff verschrieben hat Es wird ein Arzneimittel-Informationssystem angeboten, das auf die Erfordernisse dieser Nutzergruppe zugeschnitten ist Zugang erhalten die einzelnen Medizinischen Dienste und Krankenkassen über: Medizinischer Dienst Bund 45116 Essen Tel : +49 201 8327-0 Fax: +49 201 8327-3-100 E-Mail: office md-bund deÜber das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel-Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt Behörden und pharmazeutische Unternehmer finden Anwendungen zur Übermittlung, Zulassung und Registrierung von Arzneimittel-Daten Was sind die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes?Was ist das Ziel der Arzneimitteltherapie?--- arzneimittel-atlas deIm PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchsinformationen kostenfrei recherchierbar Die Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel enthält auf der Grundlage der §§ 44-46 des Arzneimittelgesetzes Regelungen dazu, welche Arzneimittel der Apothekenpflicht bedürfen und welche für den Verkehr außerhalb von Apotheken freigegeben sind Der Arzneimittel-Atlas erscheint seit dem Jahr 2006 jährlich und liefert transparente und strukturierte Informationen über die Entwicklung der Arzneimittel-Verordnungen zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node html--- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node htmlSep 21, 2023 · Rezeptfrei oder rezeptpflichtig: Lesen Sie bei der Stiftung Warentest alles zum Thema Arzneimittel In unseren Medikamenten Tests finden Sie geeignete --- pharmnet-bund de PharmNet DE Oeffentlichkeit _node html--- pharmadeutschland de unsere-themen zulassung-von-arzneimitteln-1Wo findet man Informationen zu Arzneimitteln?Das Arzneimittel-Informationssystem AMIce bietet verschiedene Datenbanken an, die auf den jeweiligen Nutzerkreis zugeschnitten sind Frei zugängliche Informationen bietet "AMIce-Öffentlicher Teil" Für den medizinischen Dienst und Zulassungsbehörden gibt es außerdem fachspezifische Informationen in weiteren Datenbank-Modulen von AMIce Was ist Arzneimittelsicherheit?Für die Verbesserung des Kenntnisstandes zu Fragen der Arzneimitteltherapiesicherheit erfasst und bewertet das BfArM Meldungen und Mitteilungen über Medikationsfehler mit und ohne Schaden, Hinweise auf kritische Ereignisse ohne Schaden sowie Meldungen zu „Beinahe-Fehlern“, die sich auf die Anwendung des Arzneimittels beziehen In Deutschland sammelt und bewertet die Abteilung Arzneimittelsicherheit des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) Berichte zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Impfstoffen für Mensch und Tier und biomedizinischen Arzneimitteln Ihre Expertinnen und Experten treffen bei Bedarf die erforderlichen Maßnahmen zum Schutz von Patientinnen und
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--- bfarm de DE Arzneimittel _node htmlStatistik "Besondere Therapierichtungen und Traditionelle Arzneimittel" Datum: 04 04 2025 Themen: Arzneimittelzulassung Die Statistiken zu den verkehrsfähigen Arzneimitteln der Besonderen Therapierichtungen (Phytopharmaka, Homöopathika, Anthroposophika) sowie traditioneller Arzneimittel, die erfolgreich ein (Nach-)Zulassungs- oder (Nach-)Registrierungsverfahren abgeschlossen haben, wurden Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen Zu den „besonderen Therapierichtungen“ gehören laut AMG pflanzliche, homöopathische und anthroposophische Arzneimittel Hier gelten insofern gesonderte Regeln für die Zulassung oder Registrierung, als die speziellen Gegebenheiten dieser Therapierichtungen berücksichtigt werden --- g-ba de themen arzneimittel arzneimittel-richtlinie-anlagenZudem dürfen nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen als Therapiestandard gelten, zur Anwendung bei diesen Erkrankungen mit ärztlicher Begründung ausnahmsweise verordnet werden Das Nähere regelt der Gemeinsame Bundesausschuss in der Arzneimittel-Richtlinie --- kbv de html arzneimittel-richtlinie phpAufgrund des europäischen Zulassungssystems gibt es neben dem PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem noch weitere offizielle Quellen für Arzneimittelinformationen Auf der Webseite der HMA sind Informationen zu Arzneimitteln zu finden, die in Deutschland und in verschiedenen anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union oder im Wie geht es weiter mit den Ausgaben für Arzneimittel?--- pharmnet-bund deJun 29, 2023 · Medikamente im Test: Die Stiftung Warentest erläutert, wie sie Arzneimittel bewertet und weshalb sie dabei streng vorgeht Was ist eine arzneimitteltypische Aufmachung?--- bundesgesundheitsministerium de themen krankenversicherung arzneimittelPeople also askDie Arzneimittel-Richtlinie stellt strukturiert und transparent die hohe Regelungsdichte im Arzneimittelsektor dar AMNOG – Nutzenbewertung von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V Seit dem 1 Für die regelmäßige Überprüfung von Sicherheit und Qualität sorgen eine ganze Reihe staatlicher Behörden – wie zum Beispiel das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) auf Bundesebene, aber auch die zuständigen Landesbehörden Preisgünstige Arzneimittel Fragen Sie in Ihrer Apotheke nach preiswerteren Arzneimitteln Apothekerinnen und Apotheker sind verpflichtet, Ihnen wirkungsgleiche, aber preisgünstigere Arzneimittel – sogenannte Generika – auszuhändigen, wenn die Ärztin oder der Arzt statt eines speziellen Arzneimittels nur einen Wirkstoff verschrieben hat Es wird ein Arzneimittel-Informationssystem angeboten, das auf die Erfordernisse dieser Nutzergruppe zugeschnitten ist Zugang erhalten die einzelnen Medizinischen Dienste und Krankenkassen über: Medizinischer Dienst Bund 45116 Essen Tel : +49 201 8327-0 Fax: +49 201 8327-3-100 E-Mail: office md-bund deÜber das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel-Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt Behörden und pharmazeutische Unternehmer finden Anwendungen zur Übermittlung, Zulassung und Registrierung von Arzneimittel-Daten Was sind die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes?Was ist das Ziel der Arzneimitteltherapie?--- arzneimittel-atlas deIm PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchsinformationen kostenfrei recherchierbar Die Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel enthält auf der Grundlage der §§ 44-46 des Arzneimittelgesetzes Regelungen dazu, welche Arzneimittel der Apothekenpflicht bedürfen und welche für den Verkehr außerhalb von Apotheken freigegeben sind Der Arzneimittel-Atlas erscheint seit dem Jahr 2006 jährlich und liefert transparente und strukturierte Informationen über die Entwicklung der Arzneimittel-Verordnungen zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node html--- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node htmlSep 21, 2023 · Rezeptfrei oder rezeptpflichtig: Lesen Sie bei der Stiftung Warentest alles zum Thema Arzneimittel In unseren Medikamenten Tests finden Sie geeignete --- pharmnet-bund de PharmNet DE Oeffentlichkeit _node html--- pharmadeutschland de unsere-themen zulassung-von-arzneimitteln-1Wo findet man Informationen zu Arzneimitteln?Das Arzneimittel-Informationssystem AMIce bietet verschiedene Datenbanken an, die auf den jeweiligen Nutzerkreis zugeschnitten sind Frei zugängliche Informationen bietet "AMIce-Öffentlicher Teil" Für den medizinischen Dienst und Zulassungsbehörden gibt es außerdem fachspezifische Informationen in weiteren Datenbank-Modulen von AMIce Was ist Arzneimittelsicherheit?Für die Verbesserung des Kenntnisstandes zu Fragen der Arzneimitteltherapiesicherheit erfasst und bewertet das BfArM Meldungen und Mitteilungen über Medikationsfehler mit und ohne Schaden, Hinweise auf kritische Ereignisse ohne Schaden sowie Meldungen zu „Beinahe-Fehlern“, die sich auf die Anwendung des Arzneimittels beziehen In Deutschland sammelt und bewertet die Abteilung Arzneimittelsicherheit des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) Berichte zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Impfstoffen für Mensch und Tier und biomedizinischen Arzneimitteln Ihre Expertinnen und Experten treffen bei Bedarf die erforderlichen Maßnahmen zum Schutz von Patientinnen und
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