8.4.2025 7:00
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Tabletas masticables; Solución (líquido) Suspensión (líquido) Tabletas de acción prolongada (liberación lenta)Modo de administración Metilfenidato Cápsulas de liberación modificada: administrar por la mañana con o después del desayuno Se pueden tragar enteras con un poco de líquido, o pueden abrirse y el contenido se espolvorea en una pequeña cantidad (una cucharada) de compota de manzana, tomándolo inmediatamente, no se debe guardar para un futuro uso --- aeped es comite-medicamentos pediamecum metilfenidatoConcerta es la marca de un medicamento estimulante que se ha estado usando desde 2000 Su principio activo es metilfenidato, el mismo de Ritalin El metilfenidato es el estimulante más estudiado y el que se reporta como más seguro Conozca cómo funciona la medicación para el TDAH en el cerebro mecanicosvalencia es metilfenidato-mecanismo-de-accionMetilfenidato Sandoz 54 mg: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 54 mg de metilfenidato hidrocloruro Los demás componentes son: Capa de medicamento : óxido de polietileno, ácido succínico, povidona (K 25), butilhidroxitolueno y ácido esteárico No tome metilfenidato si usted o su hijo: están tomando un medicamento llamado “inhibidor de la monoaminooxidasa” (IMAO) que se usa para la depresión o han tomado un IMAO en los últimos 14 días El uso de un IMAO con metilfenidato puede provocar un aumento repentino de la tensión arterial (ver “No tome Concerta”) Metilfenidato no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal Niños menores de 6 años Metilfenidato no se debe utilizar en niños menores de 6 años de edad No se han establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad Forma de administración Metilfenidato se administra una vez al día por la mañana Modo de administración Metilfenidato Cápsulas de liberación modificada: administrar por la mañana con o después del desayuno Se pueden tragar enteras con un poco de líquido, o pueden abrirse y el contenido se espolvorea en una pequeña cantidad (una cucharada) de compota de manzana, tomándolo inmediatamente, no se debe guardar para un futuro uso Metilfenidato Sandoz 54 mg: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 54 mg de metilfenidato hidrocloruro Los demás componentes son: Capa de medicamento : óxido de polietileno, ácido succínico, povidona (K 25), butilhidroxitolueno y ácido esteárico Hipersensibilidad conocida al metilfenidato o alguno de sus excipientes Glaucoma Feocromocitoma Hipertiroidismo o tirotoxicosis Tratamiento con inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO), o en los 14 días posteriores a la suspensión de los mismos, por el riesgo de crisis hipertensivas Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar metilfenidato si usted: tienen relaciones sexuales Su médico le hablará de los anticonceptivos; está embarazada o cree que puede estarlo Su médico decidirá si debe tomar metilfenidato; está dando el pecho o tiene previsto dar el pecho Metilfenidato pasa a la leche materna todosloshechos es que-es-el-medikinetMetilfenidato Sandoz 54 mg: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 54 mg de metilfenidato hidrocloruro Los demás componentes son: Capa de medicamento : óxido de polietileno, ácido succínico, povidona (K 25), butilhidroxitolueno y ácido esteárico Presentaciones del metilfenidato El metilfenidato está disponible en diversas presentaciones, cada una con características de liberación y duración de efecto diferentes: Tabletas de liberación inmediata; Tabletas masticables; Solución (líquido) Suspensión (líquido) Tabletas de acción prolongada (liberación lenta)El metilfenidato está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad o idiosincrasia al farmaco o a cualquier componente de sus formulacione El metilfenidato está contraindicado en pacientes con ansiedad, tensión o agitación o psicosis ya que los síntomas asociados con estas condiciones pueden ser agravados por este fármaco cima aemps es cima dochtml p 75518 Prospecto_75518 html
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